我们的网站并未完全支持您的浏览器。

我们检测到您使用的是旧版Internet Explorer。您的商业经验可能有限。请将您的浏览器更新到Internet Explorer 11或以上。

我们相信本网站可能为您提供最好的服务:

美国

美国

英语语言

Promega的饼干政策

我们的网站使用不收集任何个人信息或跟踪浏览活动的功能cookie。选择您所在国家/地区时,您同意我们可以将这些功能饼干放在您的设备上。

CRISPR DIY概述

如果您计划使用Hibit标记设计支持自己的CRISPL的工作流程以研究内源性蛋白,您不必单独使用它。利用我们深入的经验来确保您获得所需的结果。

CRISPR DIY过程总结

在创建敲门式细胞系之前,您需要执行一些基因组分析以确定Cas9切割部位的理想位置,并设计将重新组合的供体DNA插入所需的基因组位置。以下是您将关注的基本步骤以及对该过程的更详细的指导。

  1. 设计和订购您的指南RNA,供体DNA和Cas9。
  2. 获得权利合成Hibit标签。
  3. 与oligo供应商合作以获得所需的材料。
  4. 执行基因编辑步骤以将Hibit标签添加到感兴趣的目标。
  5. 测定细胞库或向前移动克隆分离。
下载详细协议
14527 ma-w

最新的研究

Promega的科学家继续研究CRISPR-Cas9在内源性标记HiBiT蛋白上的使用。了解我们最近的研究项目,该项目展示了HiBiT敲入标记如何成为一种广泛适用和可扩展的方法来分析内源性蛋白,并展示了内源性标记与过表达模型相比的优势。

读博客
hibit-knockins

具有多种结构和功能的内源性蛋白质的蛋白质标记。如图所示,使用CRISPR / CAS9基因编辑对代表各种细胞功能的基因的内源基因座进行Hibit标记。进行生物发光成像以通过显示预期的亚细胞定位来确认表达的Hibit标记的蛋白质精确反射天然生物学。

研究内源性蛋白质动态

表达用于HIBIT分析的细胞内LGBit蛋白质允许您测量内源性调节的HIBIT标记的蛋白的实时丰度,以及用额外的HIBIT作为纳米ret TM应用中的能量供体,以进行更多的测定可能性。亚博网站怎么样

  • 进行活细胞,对Hibit标记蛋白的动力学分析;不需要细胞裂解
  • 与外源或内源表达的HIBIT融合蛋白相容
  • 使用补充的HiBiT作为活细胞NanoBRET™应用的能量供体亚博网站怎么样

有几种工具可用于将细胞内LGBET纳入您的CRISPR / CAS9 HIBIT敲入工作流程。

了解更多
15315MB-W.

固化物处理后内源性HIBIT-BRD4的降解动力学。HIBIT插入HEK293 LGBit细胞系中的内源BRD4基因座。用含有纳米Glo®EndurazineTM衬底的CO 2独立培养基中的MZ1滴定处理细胞。

您对设计您的CRISPR敲门实验有疑问吗?

联系我们

CRISPR DIY资yabo88官网源

crispr-tagging-endogenous-proteins

一个实用指南到crispr介导的基因标记与生物发光肽

了解一种简单有效的Crispr-Mibit标记方法,不需要分子克隆步骤,从而从基因编辑,以在短短24小时内测定内源生物学

查看网络研讨会
协议-拿标签-内源性基因- 600 x325

如何用HiBiT标记蛋白质

了解如何用一个简单的发光信号检测和量化任何标记的蛋白质,并了解应用程序和检测格式选项。亚博网站怎么样

了解更多
学习-内源性蛋白-动力学研讨会- 600 x325

用CRISPR介导的标记研究内源性蛋白质动态:了解您的选择

综合讨论蛋白标签的蛋白标签的方法,以及测量内源蛋白质功能的测定结果。

查看网络研讨会