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hibit蛋白质标记系统

用简单的发光信号检测和量化任何标记的蛋白质。

HiBiT简化了蛋白质检测,提供了一种精简的、无抗体的检测方案,使用一种方便的、基于生物发光的方法检测标记蛋白。HiBiT技术为研究蛋白质生物学的研究人员打开了一个充满可能性的世界。

如何用HiBiT标记蛋白质

从4种HiBiT检测方法中选择

lyticicon

溶解性的方法

细胞裂解物,IP复合物或其他无细胞系统中Hibit标记蛋白的敏感量化。

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cellbasedicon

细胞外的方法

与活细胞一起用于量化表面表达或分泌的蛋白质。

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吸墨水系统

用简单的发光信号在几分钟内检测到印迹上的任何标记蛋白。

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细胞间

细胞内LIVE-CELL检测

在细胞内表达LgBiT,以量化细胞内hibit标记的蛋白,而不需要细胞裂解。

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HiBiT技术的亚博网站怎么样应用实例

通过CRISPR插入标记内源性蛋白,不需要克隆

HiBiT技术使crispr介导的标记敲入容易通过消除需要在插入之前进行分子克隆和简化标记蛋白的检测。小的标签大小使得CRISPR的插入效率高,而生物发光使得无抗体的检测具有检测内源性表达的敏感性。

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监测受体内化

HiBiT检测方法消除了以抗体为基础的受体内化研究方法的需要。通过HiBiT技术,多个抗体结合步骤和相关的清洗从检测协议中被消除。简单地添加检测试剂和测量发光信号。

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量化蛋白质丰度和降解

经典表位标记方法的产量或灵敏度受到限制,需要高质量的抗体,并且只能产生半定量结果。Hibit标记为生物发光的简单性和敏感性提高了对蛋白质丰富的研究,使蛋白质降低到内源水平,即使是低表达水平的蛋白质。

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速度并简化Western Blotting

HiBiT印迹系统是一种敏感和快速的替代费力的Western印迹技术,不需要抗体。

速度和简化 - 西式遮光图像 - 分钟